Sadabrība ar ģenētikas laboratoriju GENERA

  2. Sākums
  3. Pacientiem
  4. Jaunumi
  5. Sadabrība ar ģenētikas laboratoriju GENERA
sadarbiba cl genera 3 5

Centrālā laboratorija jau vairākus gadus sadarbojas ar Ģenētikas laboratoriju GenEra (https://genera.lv/). Paraugus uz GenEra piedāvātajām ģenētiskajām analīzēm var nodot visās Centrālās laboratorijas filiālēs, un tās tiks nogādātas uz ģenētkas laboratoriju GenEra DNS testu veikšanai.
Medicīniskajiem testiem var ierasties uz parauga nodošanu, iepriekš nepierakstoties. Bet DNS testiem grūtniecēm pirms parauga nodošanas Centrālās laboratorijas filiālē, iepriekš jāsazinās ar GenEra laboratoriju (26267833), norādot vēlamo laiku un filiāli parauga nodošanai, lai tiktu organizēta speciālā parauga nodošanas komplekta piegāde.
1. Celiakijas riska DNS tests
2. DNS tests iedzimtā krūts un olnīcu vēža riska noteikšanai gēnā BRCA1
3. Viena no 4 BRCA1 gēna biežākajām mutācijām
4. Hemohromatozes DNS tests
5. Laktozes intolerances DNS tests pieaugušajiem
6. Trombofīlijas DNS tests
7. Viena no 5 trombofīlijas variācijām
8. Trombofīlija – MTHFR gēna variācijas
9. Žilbēra sindroma DNS diagnostika
10. TPMT gēna polimorfismu noteikšana, predispozīcija uz Tiopurīnu grupas medikamentu mielotoksicitāti
11. CFTR gēna biežākās mutācijas testēšana
12. Vilsona slimību izraisošās vienas biežākās mutācijas testēšana
13. Krona slimības 5 biežāko variāciju DNS tests
14. IL28B Polimorfisma C/T (MS12979860) noteikšana (C hepatīts)
15. Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 9. grūtniecības nedēļas)
13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija
16. Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - “Panorama” (no 9. grūtniecības nedēļas)
3., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija) + 22q11.2 (Di Džordža sindroms) hromosomas delēcija
17. Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - “Panorama” (no 9. grūtniecības nedēļas)
13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija) + mikrodelēcijas: 22q11.2 (Di Džordžia sindroms), 1p36 delēcijas sindroms, Angelmana sindroms, Prader-Willi sindroms, Cri-du-chat sindroms
18. Augļa rēzus faktora (RhD) DNS tests no mātes asinīm (no 10. grūtniecības nedēļas) (nepieciešams paraugu noņemšanas komplekts tāpat kā niptiem)
19. Augļa dzimuma noteikšana no mātes asinīm (no 10. grūtniecības nedēļas) (nepieciešams paraugu noņemšanas komplekts tāpat kā niptiem)
20. Vienas punktveida mutācijas (nēsātāja statusa) DNS tests
21. DMD gēna delēciju noteikšana ar MLPA
22. Spinocerebellāro ataksiju testēšana (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6)
23. MD1 (DMPK)
24. Alfa 1 Antitripsīna deficīta DNS tests (Pi-S un Pi-Z)
25. Alfa 1 Antitripsīna gēna kodējošās daļas analīze
26. Y hromosomas biežāko mikrodelēciju DNS tests
27. Klainfeltera, Ternera un Triple-X sindromu DNS tests

chat3