Latvijas Basketbola savienība un SIA “Centrālā laboratorija” noslēgusi līgumu par atbalstu Latvijas Jaunatnes basketbola līgas projektu īstenošanā 2021./2022. gada sezonā.
Darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle Zolitūdē- T/C Rimi "Gramzdas"!
Durvis vērušas divas jaunas Centrālās laboratorijas filiāles. Laipni gaidīsim Ludzā un Lielvārdē!
Uzlabojot Latvijas reģionu iedzīvotājiem pieejamo laboratorijas pakalpojumu ērtības, “Centrālā laboratorija” Rēzeknē pēc rekonstrukcijas atvērusi vienu no lielākajām filiālēm ārpus Rīgas.
„Repharm” meitas uzņēmumu „Veselības centru apvienības” un „Centrālās laboratorijas” valdes priekšsēdētāja Stella Lapiņa ir saņēmusi LR Ministru kabineta balvu par ieguldījumu veselības aprūpes nozares attīstībā.
Darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle Rīgā!
Adrese - Deglava iela 100.
P. 8.00 - 16.00
O. 8.00 - 16.00
T. 8.00 - 16.00
C. 8.00 - 16.00
Pk. 8.00 - 16.00
S. slēgts
Sv. slēgts
Piedāvājam iespēju pierakstīties uz sev ērtāko apmeklējuma laiku - https://www.laboratorija.lv/pieraksts-lv.html.
Analīžu rezultātus var saņemt jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, uz e-pastu vai mūsu mājas lapā: www.laboratorija.lv.
Parūpējies par savu veselību kopā ar mums!
![]() |
Darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle Siguldā!
Adrese - Leona Paegles iela 3.
P. 8.00 - 16.00
O. 8.00 - 16.00
T. 8.00 - 16.00
C. 8.00 - 16.00
Pk. 8.00 - 16.00
S. 9.00-14.00 (sākot ar novembri)
Sv. slēgts
Piedāvājam iespēju pierakstīties uz sev ērtāko apmeklējuma laiku - https://www.laboratorija.lv/pieraksts-lv.html.
Analīžu rezultātus var saņemt jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, uz e-pastu vai mūsu mājas lapā: www.laboratorija.lv.
Parūpējies par savu veselību kopā ar mums!
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
|
Centrālā laboratorija jau vairākus gadus sadarbojas ar Ģenētikas laboratoriju GenEra (https://genera.lv/). Paraugus uz GenEra piedāvātajām ģenētiskajām analīzēm var nodot visās Centrālās laboratorijas filiālēs, un tās tiks nogādātas uz ģenētkas laboratoriju GenEra DNS testu veikšanai. |
1. | Celiakijas riska DNS tests |
2. | DNS tests iedzimtā krūts un olnīcu vēža riska noteikšanai gēnā BRCA1 |
3. | Viena no 4 BRCA1 gēna biežākajām mutācijām |
4. | Hemohromatozes DNS tests |
5. | Laktozes intolerances DNS tests pieaugušajiem |
6. | Trombofīlijas DNS tests |
7. | Viena no 5 trombofīlijas variācijām |
8. | Trombofīlija – MTHFR gēna variācijas |
9. | Žilbēra sindroma DNS diagnostika |
10. | TPMT gēna polimorfismu noteikšana, predispozīcija uz Tiopurīnu grupas medikamentu mielotoksicitāti |
11. | CFTR gēna biežākās mutācijas testēšana |
12. | Vilsona slimību izraisošās vienas biežākās mutācijas testēšana |
13. | Krona slimības 5 biežāko variāciju DNS tests |
14. | IL28B Polimorfisma C/T (MS12979860) noteikšana (C hepatīts) |
15. | Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 9. grūtniecības nedēļas) |
13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija | |
16. | Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - “Panorama” (no 9. grūtniecības nedēļas) |
3., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija) + 22q11.2 (Di Džordža sindroms) hromosomas delēcija | |
17. | Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - “Panorama” (no 9. grūtniecības nedēļas) |
13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija) + mikrodelēcijas: 22q11.2 (Di Džordžia sindroms), 1p36 delēcijas sindroms, Angelmana sindroms, Prader-Willi sindroms, Cri-du-chat sindroms | |
18. | Augļa rēzus faktora (RhD) DNS tests no mātes asinīm (no 10. grūtniecības nedēļas) (nepieciešams paraugu noņemšanas komplekts tāpat kā niptiem) |
19. | Augļa dzimuma noteikšana no mātes asinīm (no 10. grūtniecības nedēļas) (nepieciešams paraugu noņemšanas komplekts tāpat kā niptiem) |
20. | Vienas punktveida mutācijas (nēsātāja statusa) DNS tests |
21. | DMD gēna delēciju noteikšana ar MLPA |
22. | Spinocerebellāro ataksiju testēšana (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6) |
23. | MD1 (DMPK) |
24. | Alfa 1 Antitripsīna deficīta DNS tests (Pi-S un Pi-Z) |
25. | Alfa 1 Antitripsīna gēna kodējošās daļas analīze |
26. | Y hromosomas biežāko mikrodelēciju DNS tests |
27. | Klainfeltera, Ternera un Triple-X sindromu DNS tests |