Rīgā darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle – Hipokrāta ielā 7 ( T/C "Beta" 2.stāvā).
P. 8.00 - 16.00
O. 8.00 - 16.00
T. 8.00 - 16.00
C. 8.00 - 16.00
Pk. 8.00 - 16.00
S. slēgts
Sv. slēgts
Filiāle īpaši piemērota, lai analīzes varētu nodot mūsu mazākie apmeklētāji!
Pieraksts apmeklējumam sev ērtākajā laikā - http://booking-lv.in-
Analīžu rezultātus var saņemt jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, uz e-pastu vai mūsu mājas lapā: www.laboratorija.lv.
Parūpējies par savu veselību kopā ar mums!
 |
 |
 |
 |
Daugavpilī darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle – Viestura ielā 3.
P. 8.00 - 16.00
O. 8.00 - 16.00
T. 8.00 - 16.00
C. 8.00 - 16.00
Pk. 8.00 - 16.00
S. slēgts
Sv. slēgts
Pieraksts apmeklējumam sev ērtākajā laikā - http://booking-lv.in-
Analīžu rezultātus var saņemt jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, uz e-pastu vai mūsu mājas lapā: www.laboratorija.lv.
Parūpējies par savu veselību kopā ar mums!
 |
 |
 |
 |
Jelgavā darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle – Raiņa iela 42 (Medicīnas sabiedrība “OPTIMA 1” telpās).
P. 8.00 - 16.00
O. 8.00 - 16.00
T. 8.00 - 16.00
C. 8.00 - 16.00
Pk. 8.00 - 16.00
S. slēgts
Sv. slēgts
Analīžu rezultātus var saņemt jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, uz e-pastu vai mūsu mājas lapā: www.laboratorija.lv.
Parūpējies par savu veselību kopā ar mums!
Sadarbībā ar NIFTY Latvija tagad arī pie mums ir iespējams veikt pasaulē vadošo pirmsdzemdību testu NIFTY, kuru ir veikušas vairāk nekā 5 milj, grūtnieces visā pasaulē.
Tas ir drošs, vienkāršs, neinvazīvs pirmsdzemdību tests (NIPT), kas nodrošina skrīningu uz noteiktām ģenētiskām slimībām sākot ar 10. grūtniecības nedēļu.
NIFTY piedāvā visplašāko delēciju/duplikāciju paneli kāds vispār šobrīd ir pieejams ar 60 analizējamiem sindromiem. Veic NIFTY testu un baudi mierpilnu grūtniecību.
Izpildes laiks: 6-10 dienas
Materiāls: Mātes asinis
Jautājumu gadījumā zvanīt t. 22110002.
NIFTY BASIC
Trisomijas: Trisomija 21(Dauna sindroms), Trisomija 18(Edvarda sindroms), Trisomija 13(Patau sindroms)
Dzimuma noteikšana
Cena 280 EUR
NIFTY STANDART
Trisomijas: Trisomija 21(Dauna sindroms), Trisomija 18(Edvarda sindroms), Trisomija 13(Patau sindroms)
Dzimumhromosomu aneuploīdijas: monosomija X(Tērnera sindroms), Trisomija XXY(Klainfeltera sindroms), Trisomijas X sindroms, Trisomijas XYY(Jacobsen sindroms
Dzimuma noteikšana
Cena 370 EUR
NIFTY PLUS
Trisomijas: Trisomija 21(Dauna sindroms), Trisomija 18(Edvarda sindroms), Trisomija 13(Patau sindroms)
Dzimumhromosomu aneuploīdijas: monosomija X(Tērnera sindroms), Trisomija XXY(Klainfeltera sindroms), Trisomijas X sindroms, Trisomijas XYY(Jacobsen sindroms
Papildus trisomijas: Trisomija 9, Trisomija 16, Trisomija 22), 60 delēcijas/duplikācijas
Dzimuma noteikšana
Cena 500 EUR
NIFTY TWINS
Trisomijas: Trisomija 21(Dauna sindroms), Trisomija 18(Edvarda sindroms), Trisomija 13(Patau sindroms)
Dzimuma Y hromosomas noteikšana
Cena 370 EUR
Rīgas centrā darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle – Merķeļa ielā 10.
P. 8.00 - 18.00
O. 8.00 - 18.00
T. 8.00 - 18.00
C. 8.00 - 18.00
Pk. 8.00 - 18.00
S. 9.00 - 14.00
Sv. slēgts
Piedāvājam iespēju pierakstīties apmeklējumam sev vēlamajā laikā http://booking-lv.in-
Analīžu rezultātus var saņemt jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, uz e-pastu vai mūsu mājas lapā: www.laboratorija.lv.
Parūpējies par savu veselību kopā ar mums!
Sadarbībā ar Ģenētikas centru iVF Riga tagad arī pie mums ir iespējams veikt DNS ģenētiskos testus, kas palīdz vairāk saprast sevi un noteikt sev piemērotāko dzīvesveidu un ieradumus. Jūsu gēniem ir ļoti nozīmīga loma prāta un ķermeņa darbībā. Izmaiņām gēnos, apvienojumā ar ārējās vides faktoriem, var būt liela ietekme uz izskatu, uzvedību un veselību kopumā. Mūsu DNS testi palīdzēs iegūt informāciju, kas Jums ļaus pieņemt pareizākos lēmumus dažādās dzīves jomās.
Pieejamie testi:
- Ādas diagnostikas DNS tests
- Vielmaiņas DNS tests
- Vitamīnu vielmaiņas DNS tests
- Sporta sasniegumu DNS tests
- Uzvedības un mentālās veselības DNS tests
Katrs tests - 130 EUR
Tests tiks izpildīts 2-4 nedēļu laikā
Atklāj sevi no jauna – gēnu līmenī un esi sevis labākā versija! Pat nelielas izmaiņas, kas tiks ievērotas pēc testa rezultātu saņemšanas labvēlīgi ietekmēs Jūsu dzīves kvalitāti un motivēs jauniem sasniegumiem!
iVF Riga Ģenētikas centrā iespējams pieteikt arī konsultāciju pie ģenētikas centra speciālista, kas paskaidros visu iegūto informāciju un sniegs rekomendācijas. (Tel . 28 658 553, 67 111 117).
Ādas diagnostikas DNS tests
• kāda sastāva kosmētika ir vispiemērotākā
• kādi uztura bagātinātāji ir piemēroti
• kādi ir striju un celulīta veidošanās riski
• kādiem produktiem uzturā pievērst uzmanību
• kādas skaistumkopšanas procedūras ieteicams izvēlēties
• telomēru atjaunošanās spēja
• oksidatīvā stresa līmenis
Vielmaiņas DNS tests
• vai ir jēga dzert kofeīnu saturošus dzērienus enerģijas iegūšanai
• kāpēc tik ļoti kārojas saldumus
• kāpēc liekais svars nepazūd tik ātri, cik gribētos
• kas nosaka sāta iestāšanās sajūtu
• kāds ir tauku uzkrāšanās risks
• ja nepieciešama diēta, tad kāda ir piemērotākā
Vitamīnu vielmaiņas DNS tests
• vai zemāks vitamīnu līmenis ir dzīvesveida sekas, vai tomēr ģenētiski noteikts
• kā pareizi izvēlēties nepieciešamos uztura bagātinātājus
• kam pievērst uzmanību ēdienkartē
Sporta sasniegumu DNS tests
• kurš sporta veids ir vispiemērotākais
• kādām uzturvielu grupām pievērst uzmanību
• kāds ir aptuvenais nepieciešamais atpūtas laiks starp treniņiem
• traumu iestāšanās risks
• ātruma attīstīšana;sacensībās
• muskuļu masas pieauguma līmenis
Mentalitātes DNS tests
• labāk izpratīsiet savu uzvedību dažādās situācijās – kāpēc es daru tā, un ne citādi. Zinot iemeslu savu emociju izpausmēm, tās ir vieglāk kontrolēt
• uzzināsiet savu diennakts ritmu, kā arī riskus savai emocionālajai veselībai
Centrālā laboratorija piedāvā jaunu testu patogēno sēnīšu diagnostikai. Izmantojot jaunākās paaudzes reālā laika polimerāzes ķēdes reakcijas, iespējams noteikt vairāk nekā 95% klīniski nozīmīgu patogēnu sēnīšu jeb dermatofītu, kas izraisa plaša spektra nagu, ādas un matu slimības.
Sēnīšu slimības var skart jebkuru orgānu, bet visbiežāk tiek inficēta āda un ādas derivāti – mati un nagi. Tie ir kā barjera, kas pasargā organismu no ārējās vides negatīvās ietekmes, tostarp baktērijām un mikrobiem. Sēnītes, kas rada bojājumus, ir klīniski nozīmīgas un tās iespējams precīzi noteikt, veicot laboratoriskus izmeklējumus.
Tests tiek veikts ar jaunākās paaudzes reālā laika polimerāzes ķēdes reakcijas DermaGenius Multiplex metodi. Ļoti ātri un precīzi nosakot 12 dažādu sēnīšu klātbūtni izmeklējamā paraugā. Šīs metodes priekšrocība ir precizitāte un ātrums – atbildi var saņemt jau pēc pāris dienām, tātad ātrāk uzsākt atbilstošu ārstēšanu, lai nepatīkamo kaiti uzveiktu.
Identificējamie patogēni:
Candida albicans
Trichophyton mentagrophytes
Trichophyton interdigitale
Trichophyton rubrum
Trichophyton soudanense
Trichophyton tonsurans
Trichophyton violaceum
Microsporum canis
Microsporum audouinii
Epidermophyton floccosum
Trichophyton benhamiae
Trichophyton verrucosum
Ar jauno diagnostikas iespēju var noteikt arī Candida albicans jeb raugveida sēnes, kas biežāk izraisa infekciju roku nekā kāju nagos, un tās ir arī izplatītākais onihomikozes izraisītājs roku nagiem. Sievietēm šo slimību novēro biežāk nekā vīriešiem, tā ir aktuāla arī cilvēkiem ar hronisku gļotādu kandidozi.
Paraugu savākšanas instrukcija
Testējamais materiāls: nagu, ādas vai matu paraugi
Analīzes izpildes laiks: 7 darba dienas
Cena: 30 EUR
Centrālā laboratorija ir uzsākusi sadarbību ar Ģenētikas centru iVF Riga (https://genetikascentrs.lv/). Ģenētikas centra analīzes var nodot visās Centrālās laboratorijas filiālēs un tās tiks nogādātas testu veikšanai uz Ģenētikas centra Laboratoriju.
Ģenētikas centrs iVF Riga piedāvā arī speciālistu konsultācijas, lai pacientam palīdzētu izprast testēšanas rezultātus.
| 1 | Kariotipēšana |
| 2 | Trombofilijas molekulārā testēšana |
| 3 | Y hromosomas mikrodelēciju (AZF faktora) molekulārā testēšana |
| 4 | Pārtraukušās grūtniecības (missed abortion) materiāla ģenētiskā izmeklēšana ar NGS |
| 5 | Pārtraukušās grūtniecības (missed abortion) materiāla no parafīna bloka ģenētiskā izmeklēšana ar NGS |
| 6 | FMR1 gēna (Fragilās X hromosomas) ģenētiskā testēšana |
| 7 | Cistisko fibrozi izraisošās CFTR gēna biežākās mutācijas noteikšana |
| 8 | CFTR pilns panelis (50 mutāciju noteikšana) |
| 9 | Celiakijas ģenētiskā testēšana |
| 10 | Hemohromatozi izraisošas trīs biežākās mutācijas noteikšana |
| 11 | Alfa-1-antitripsīna gēna 2 biežāko mutāciju noteikšana, kas saistītas ar emfizēmas attīstību |
| 12 | Laktozes intolerances (nepanesamības) tests |
| 13 | Rezistence pret HIV-1 infekciju |
| 14 | DNS parauga kontaminācijas tests |
| 15 | SMA nesēju skrīnings ar MLPA vienam |
| 16 | BRCA1 un BRCA2 ciltstēva mutāciju noteikšana |
| 17 | Biežāko pārmantoto audzēju panelis (31 gēns) |
| 18 | Lielo delēciju un inserciju noteikšana BRCA1 un BRCA2 gēnos |
| 19 | Paplašinātais pārmantoto audzēju panelis (111 gēni) |
| 20 | Pārmantoto recesīvo saslimšanu NGS panelis vienam |
| 21 | Herpes grupas vīrusu testēšana |
| Dzīves stila ģenētiskie testi | |
| 22 | Ādas veselības DNS tests |
| 23 | Vielmaiņas DNS tests |
| 24 | Vitamīnu vielmaiņas DNS tests |
| 25 | Sporta sasniegumu DNS tests |
| 26 | Uzvedības un mentālās veselības DNS tests |
